أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية “إف دي آيه”، الثلاثاء، إنه لا توجد أية مخاوف تمنع ترخيص لقاح موديرنا ضد فيروس كورونا المستجد.
وأشارت “FDA” قبل يومين من اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات التي ستنظر في الترخيص العاجل لموديرنا، حيث أن النتائج وبيانات السلامة تلبي التوصيات والتعليمات المتعلقة بالترخيص الطارئ للقاحات كورونا.
وأضافت أن موديرنا قدمت من المعلومات ما يكفي لبيان فعالية اللقاح، والذي تصل فيه نسبة الفعالية إلى 94 في المئة.
وأوصت إدارة الدواء بتتبع حالات أصيبت بشلل نصفي بالوجه، والتي تعرف باسم “شلل بيل”، والذي يتسبب بضعف مؤقت في جهة واحدة من الوجه، ولكنها تتحسن خلال أسابيع، والتي ظهرت لدى بعض الحالات التي تلقت جرعات من اللقاحات، ولكن حتى الآن لا يوجد علاقة سببية واضحة بين الأمرين، وفق تقرير نشره موقع شبكة “سي إن بي سي”.
وتأمل الولايات المتحدة في تلقيح 20 مليون شخص هذا الشهر، و100 مليون بحلول شباط، وجميع السكان بحلول حزيران.